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Detalhes do produto:
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| Padrão: | Jogo de teste 15 do antígeno mínimo. | Velocidade: | 15 mínimos. |
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| Embalagem: | 5 grupos pela caixa, 5 caixas pela caixa grande | Cor: | Azul |
| Certificação: | CE, SGS, YBTC | OEM & ODM: | Disponível |
| Realçar: | Jogo do teste do antígeno da saliva do ODM,Jogo do teste do antígeno da saliva de YBTC,GV da saliva do jogo do teste do antígeno |
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Jogo rápido do teste do antígeno rápido e seguro de China!
[NOME DO PRODUTO]
(COVID-19) jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 (ouro coloidal)
[ESPECIFICAÇÃO]
1 teste/jogo; 20 testes/jogo; 25 testes/jogo; 50 testes/jogo.
[USO PRETENDIDO]
Este jogo é pretendido ser usado para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 em respiratório humano
espécimes, escarro, e outras amostras. Este jogo usa a tecnologia do immunochromatography da membrana da celulose.
A detecção do antígeno é usada para o diagnóstico auxiliar ou a investigação epidemiológica da infecção humana
com SARS-CoV-2.
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Componentes
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1T | 20T | 25T | 50T |
| 1. cartão do teste SARS-CoV-2 | 1 PARTE | 20 PARTES | 25 PARTES | 50 PARTES |
| 2. tubo de preparação de amostras descartável (com amortecedor do diluente da amostra) | 1 PARTE | 20 PARTES | 25 PARTES | 50 PARTES |
| 3. demonstrador descartável | 1 PARTE | 20 PARTES | 25 PARTES | 50 PARTES |
| 4. instruções | 1 CÓPIA | 1 CÓPIA | 1 CÓPIA | 1 CÓPIA |
Nota: Os componentes nos jogos de números de grupo diferentes não são permutáveis.
Os materiais e os instrumentos necessários para o teste mas não fornecidos são como segue:
Lanceta;
Papel absorvente ou material similar;
Temporizador;
Micropipette que corresponde à escala;
Equipamento da proteção da segurança do laboratório tal como luvas descartáveis, etc.
[INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS DA ANÁLISE]
1. Os erros comuns que podem conduzir ao falso positivo ou aos resultados negativos incluem: o jogo é usado após o seu
expiração; o jogo foi armazenado impropriamente; a temperatura de funcionamento é demasiado baixa (<4>
(>30°C); os procedimentos esboçaram neste protocolo não foram aderidos restritamente a.
2. Toda a interpretação clínica final deve considerar uma combinação de resultados da análise, de sintomas clínicos, e de outro
indicadores.
[LIMITAÇÕES DE MÉTODOS DA INSPEÇÃO]
1. Se o paciente tem sintomas clínicos mas o resultado da análise é negativo, recomenda-se usar o método do PCR para
a confirmação e o doutor farão um julgamento detalhado para confirmar o diagnóstico. O negativo
o resultado não pode ser a única evidência ordenar para fora a infecção SARS-CoV-2.
2. O produto pode somente ser usado para o diagnóstico clínico e a seleção no local do SARS-CoV-2. O positivo
os resultados de todas as tiras da detecção devem ser confirmados por um laboratório qualificado. Resultado positivo do antígeno
a detecção deve ser combinada com outras características clínicas para assegurar o diagnóstico exato.
3. A fim assegurar a precisão da detecção dos antígenos SARS-CoV-2, a alta temperatura e a umidade devem
seja evitado.
[EXPORTADOR]
Magnus Internationa Limited
F12, mansão nova A de Internationa da cidade, avenida de 234 Huapao.
Liuyang, província de Hunan 410300 China
Contato: Goodwell@gmail.com
[REPRESENTANTE AUTORIZADO]
Lotus NL B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Haia, Países Baixos.
Pessoa de Contato: Marx Wu
Telefone: +8613507415915
