Detalhes do produto:
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Padrão: | Jogo seguro do teste habilitado pelo CE | Velocidade: | 15 minutos para resultados |
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Embalagem: | 5 grupos pela caixa, 5 caixas pela caixa grande | Cor: | AZUL |
Certificação: | CE, SGS, YBTC, MSDS | Tamanho: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 polegadas |
Modo: | De auto-teste na casa | TRANSPORTE: | Expresso aéreo, transporte marítimo com grande volume |
Todo o teste rápido do antígeno do teste SARS-CoV-2 (cotonete nasal)
O jogo o mais rápido dos testes do Covid do mundo do› do› do›!
resultados do› do› do› em 15 minutos!!
[NOME DO PRODUTO]
(COVID-19) jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 (ouro coloidal)
[ESPECIFICAÇÃO]
1 teste/jogo; 20 testes/jogo; 25 testes/jogo; 50 testes/jogo.
[USO PRETENDIDO]
Este jogo é pretendido ser usado para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 em respiratório humano
espécimes, escarro, e outras amostras. Este jogo usa a tecnologia do immunochromatography da membrana da celulose.
A detecção do antígeno é usada para o diagnóstico auxiliar ou a investigação epidemiológica da infecção humana
com SARS-CoV-2.
Testes rápidos de acesso do antígeno
Descrição do jogo rápido de auto-teste do teste COVID-19
O jogo rápido de auto-teste do teste COVID-19 é identificar o antígeno do nucleocapsid SARS-CoV-2 que é geralmente detectável em amostras respiratórias superiores durante a fase aguda de infecção.
A área da detecção (T) no filme liso é pré-revestido com um anticorpo monoclonal de anti-2019-nCoV, e finalmente, uma linha vermelha da reação é formada na área de T. Se a amostra não contém o antígeno 2019-nCoV, uma linha vermelha da reação não pode ser formada na zona de T.
Sensibilidade: 96,15% (100/104), confirmaram os casos positivos comparados ao teste ácido nucleico da amplificação.
Especificidade: 99,78% (448/449), confirmaram os casos negativos comparados ao teste ácido nucleico da amplificação.
Reatividade cruzada: Não há nenhuma reatividade cruzada com gripe um o vírus, o vírus da gripe B, o vírus adenoide, o vírus de Coxsackie, o vírus de ECO, e o enterovírus; nenhuma reatividade cruzada com pneumoniae da clamídia, pneumoniae do Mycoplasma, psittaci da clamídia, e trachomatis da clamídia; nenhuma reatividade cruzada com baumannii da ácinobactéria, Bordetella Pertussis, albicans da candida, Escherichia Coli, Hemophilus - influenzae e gonorreia de Neisseria.
Para pacientes suspeitos com sintomas, sintomas suaves, ou mesmo sem sintomas, também para povos de teste com contato próximo com pacientes contaminados e povos sob o controle da quarentena.
Componentes
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1T | 20T | 25T | 50T |
1. cartão do teste SARS-CoV-2 | 1 PARTE | 20 PARTES | 25 PARTES | 50 PARTES |
2. tubo de preparação de amostras descartável (com amortecedor do diluente da amostra) | 1 PARTE | 20 PARTES | 25 PARTES | 50 PARTES |
3. demonstrador descartável | 1 PARTE | 20 PARTES | 25 PARTES | 50 PARTES |
4. instruções | 1 CÓPIA | 1 CÓPIA | 1 CÓPIA | 1 CÓPIA |
Nota: Os componentes nos jogos de números de grupo diferentes não são permutáveis.
Os materiais e os instrumentos necessários para o teste mas não fornecidos são como segue:
Lanceta;
Papel absorvente ou material similar;
Temporizador;
Micropipette que corresponde à escala;
Equipamento da proteção da segurança do laboratório tal como luvas descartáveis, etc.
[ANÁLISE DOS RESULTADOS]
A interpretação de resultados visuais da interpretação (como mostrado abaixo):
1. Os resultados podem ser lidos diretamente pelos olhos nus segundo as indicações das figuras abaixo: Resultado positivo: uma faixa visível
pode ser visto na linha C e na linha T.
2. Resultado negativo: Uma faixa visível pode ser vista na linha C somente.
3. Resultado inválido: Uma faixa visível não pode ser vista na linha C, e o teste deve ser repetido usando uma tira nova.
[CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E VIDA ÚTIL]
Armazenado em 2°C ~ 30°C, e mantido longe da luz solar direta.
O período da validez é 12 meses.
Depois que o saco da folha de alumínio é aberto, a tira da detecção deve ser usada dentro de 1 hora.
O amortecedor do diluente da amostra deve ser tampado imediatamente depois do uso.
Uso depois que a data de expiração não é recomendada.
A data de fabricação & de expiração é indicada na etiqueta e no pacote.
[OPINIÃO DA FÁBRICA]
[OFICINA DA FÁBRICA]
[EXPORTADOR]
Magnus Internationa Limited
F12, mansão nova A de Internationa da cidade, avenida de 234 Huapao.
Liuyang, província de Hunan 410300 China
Contato: Goodwellmedical@gmail.com
[REPRESENTANTE AUTORIZADO]
Lotus NL B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Haia, Países Baixos.
[PRODUTO E PADRÕES]
[FAQ]
Pessoa de Contato: Marx Wu
Telefone: +8613507415915